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18.10.2016

experteer
Deutschland - Mitarbeiter Techtransfer und Validierung

Deutschland
Pharmazeutische Industrie - Produktion, Herstellung - Fachkraft

Ihre Aufgaben In dieser Position verantworten Sie folgende Aufgaben: Leitung von Teilprojekten im Rahmen der Prozessentwicklung und Transfer von Prozessen in dem Produktionsbereich Durchführung von Laborarbeiten und Inprozesskontrollen sowie Mitarbeit in der GMP-Produktion, inkl. der Dokumentation nach cGMP Erstellung von Risikoanalysen, SOPs, Testplänen, Testberichten und Laborprotokollen Erarbeitung neuer Technologien und Weiterentwicklung etablierter Verfahren Prüfung des Standes der Wartung und Kalibrierung der Geräte/Anlagen des Arbeitsbereiches Ihr Profil Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium (FH Master) im Bereich Biotechnologie, Verfahr ...














 
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