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21.09.2016

Supplier Quality Engineer

SIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.

THE COMPANY

Ich suche gerade für einen weltweit tätigen Klienten in der Medizintechnik einen Supplier Qualiy Engineer. Das Unternehmen hat seinen Sitz in Nordrhein-Westfalen und hat sich auf die Herstellung cardiovaskulärer Klasse III Produkte spezialisiert. Die Position ist unbefristet und ab sofort zu besetzen.

ROLE DESCRIPTION

In der Rolle sind Sie für die Entwicklung der Supplier Qualität sowie für die Auswahl der Lieferanten verantwortlich.

RESPONSIBILITIES

?Verantwortung für die Sicherstellung und Einhaltung von international gültiger QM Anforderungen

?Durchführung von internen- und externen Audits

?Identifizierung von Verbesserungspotenzialen bei Produkt- und Qualitätsprozessen

?CAPA Management

?Verantwortung für die Einhaltung von Risikomanagement­maßnahmen

REQUIREMENTS

?Ein abgeschlossenes Ingenieurstudium

?Relevante Berufserfahrung in in der Medizintechnik

?Praxiserprobte QMS Kenntnisse (FDA , ISO 13485, ISO 14971, CMDCAS)

?Erfahrung in Design Control, Produkt- und Prozessvalidierung, Six Sigma und Lean Manufacturing

?Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Matthias Kunkel auf.



 
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