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05.09.2016

Freelance Qualitätsingenieur (m/w)

SIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.

THE COMPANY

Unser Kunde ist ein führender Hersteller in der Medizintechnik spezialisiert auf Medizinprodukte der Klasse IIa und IIb.

ROLE DESCRIPTION

Um die aktuelle Projektsituation zu überbrücken suchen wir zum 01.02.2016 einen Freelance Qualitätsingenieur (m/w) für den Zeitraum von 3 Monaten mit Option auf Verlängerung.

RESPONSIBILITIES

­­-Sie arbeiten eng mit der Produktion und Entwicklung zusammen
-Bilden den Ansprechpartner für verschiedene Projektgruppen
-Sie überwachen die Produkt und Prozessqualität und suchen nach weiteren Prozessoptimierungen
-Stellen Risikoanalysen sowie FMEAs auf
-Sie arbeiten im Team für jegliche Reklamation sowie CAPA Aktivitäten
-Sind Ansprechpartner für Qualitätsfragen von Lieferanten


REQUIREMENTS

-Sie verfügen über ein abgeschlossenes Ingenieurstudium mit der Fachrichtung Medizintechnik oder verfügen über eine ähnliche Ausbildung
-2-4 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätswesen und verfügen über Kenntnisse der Normen ISO 9001, 13485 sowie 60601
-Kenntnisse von regulatorischen Richtlinien nach FDA und CE Zertifizierung
-Wünschenswert sind Erfahrung in der Entwicklung von Medizinprodukten
-Können in Deutsch und auch in Englisch komplexe Probleme erläutern
-Gängige MS-Office Anwendungen sind für sie kein Problem

Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Matthias Kunkel auf.



 
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