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05.09.2016

Qualitätsmanager (m/w)

SIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.

THE COMPANY

Für einen weltweit führenden Anbieter im Bereich der Medizintechnik suche ich aktuell einen Qualitätsmanager. Unser Kunde entwickelt innovative Produkte der Klasse III und hat seinen Sitz in Nordrhein-Westfalen.

ROLE DESCRIPTION

Als Spezialist im Bereich Quality Assurance sind in leitender Funktion in der DACH Region tätig. Dabei koordinieren Sie alle gesetzlichen und qualitätsrelevanten Aspekte sowie die Kommunikation mit den Notified Bodies. Die Rolle ist ab sofort zu besetzen und auf ein dauerhaftes Beschäftigungsverhältnis ausgelegt.

RESPONSIBILITIES

•Verantwortung für die Koordination und Überwachung aller gesetzlichen und qualitätsrelevanten Aspekte in der DACH Region mit internen und externen Partnern.
•Kontaktperson hinsichtlich aller Anfragen in Bereichen Quality & Compliance
•Bearbeitung und Koordination von Reklamationen (national und international)
•CAPA Management
•Durchführung interner Audits
•Korrespondenz mit Kunden

REQUIREMENTS

•Abgeschlossenes Betriebs- oder ingenieurwissenschaftliches Studium mit medizinischer Ausrichtung
•Mehrere Jahre relevante Berufserfahrung im QM Bereich in der Medizintechnik
•Erfahrung mit den entsprechenden Normen und Standards in der Medizintechnik (ISO 13485 / 21 CFR 820 / MDD / 510K / etc.)
•Fähigkeit zur selbstständigen und teamorientieren Arbeitsweise
•Souveräner Umgang mit MS Office
•Sehr gute Englischkenntnisse

Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Matthias Kunkel auf.



 
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