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29.07.2016

QHSE Manager Bayern

SIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.

THE COMPANY

Unser Kunde, ein mittelständiges Unternehmen der Lebensmittelbranche aus Bayern.

ROLE DESCRIPTION

In dieser Position sind Sie der zuständige QHSE Manager für zwei Standorte.

Während Ihrer Tätigkeit sind Sie 75 % Ihrer Zeit für den bayerischen Standort zuständig, die restlichen 25% am zweiten Standort.

Ausgezeichnete und direkte Kommunikation an internen sowie externen Abteilungen, z.B. Produktion, Qualitätskontrolle, F&E.

Hands-on Mentalität, kombiniert mit der Kompetenz der Personalführung und den Ehrgeiz zur kontinuierlichen Entwicklung sind essentiell für diese Position.

RESPONSIBILITIES

- Änderung und Weiterentwicklung des Qualitäts- und Sicherheitsbewusstseins

- Leitung der QA & HSE Abteilung, sowie entsprechende Mitarbeiterschulung

- Betreuung der Qualitätssysteme bezüglich GMP/GDP EXCiPACT, sowie aller relevanten Normen (ISO 9001, ISO 14001, FSSC 22000, etc.)

- Berichterstattung an alle relevanten Parteien intern & extern

- Tägliche Umwelt- und Sicherheitschecks der Produktionsanlagen

- Entwicklung des Audit- und Zertifizierungsprogramms

REQUIREMENTS

- Studium des Sicherheitsingenieurwesen / Saftey Engineering (mind. Bachelor, Aufbaustudium Master wünschenswert)

- Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in einem GMP geprüften Unternehmen

- Pro-Aktive Arbeitsweise und hohes Verantwortungsbewusstsein

- hohes professionelles Qualitätsbewusstsein, zur Unterstützung und Evaluation der Unternehmensstrukturen hinsichtlich der Qualitätsrichtlinien

- Erfahrungen im Arbeiten mit Dokumentationsprogrammen, Audits, Zertifizierung, Ausbildung und Schulung von nicht QS-Mitarbeitern

- Erfahrungen im Bereich Risikomanagement, Prozessvalidierung, Regulatorische Angelegenheiten von Vorteil

- Ehrgeiz zur ständigen beruflichen und persönlich Weiterentwicklung wird vorausgesetzt

Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Harald Nemes auf.



 
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