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29.07.2016

QA Specialist

SIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.

THE COMPANY

Unser Kunde ist ein pharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Niedersachsen.
Das Unternehmen ist international tätig mit mehreren Standorten weltweit und entwickelt und produziert Rohstoffe, APIs, Zwischenprodukte und Formulierungen für Arzneimittel. Da es sich um ein international agierendes Unternehmen handelt, können Sie eine kosmopolitische und dynamische Arbeitsatmosphäre genießen.

ROLE DESCRIPTION

In dieser Rolle unterstützen Sie den QA-Manager bei der QA / QC-Dokumentation und GMP-Compliance, und Sie werden die Vertretung des QA-Managers während seiner Abwesenheit übernehmen.

RESPONSIBILITIES

- Vertretung des QA-Managers in seiner Abwesenheit
- Unterstützung interner und externer Audits
- Sicherstellung eines effektiven und nachhaltigen Qualitätsmanagementsystems
- Überwachung und Unterstützung der Einhaltung der GMP
- Sicherstellung, dass die internationalen Qualitätsstandards und Vorschriften eingehalten werden

REQUIREMENTS

- Mindestens einen Bachelor-Abschluss in Pharmazie oder einem ähnlichen Fachgebiet
- Gutes Verständnis von GMP und internationalen pharmazeutischen Vorschriften
- 5 Jahre Berufserfahrung in einem verwandten Bereich in der Pharmaindustrie
- gute Englischkenntnisse ein Plus
- Managementerfahrung ist ein Plus, aber kein Muss

Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Anke Berndzen auf.



 
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