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29.07.2016

Senior QA/QC Specialist

SIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.

THE COMPANY

Unser Kunde ist ein professionelles pharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Hessen.
Die Firma ist ein Arzneimittelhersteller für verschiedene Indikationen, u.a. Herz-Kreislauf-Probleme, Diabetes und Lungenerkrankungen.

ROLE DESCRIPTION

In dieser Rolle werden Sie die Dokumentation von Analyseverfahren und Validierungsprozessen für pharmazeutischen Produkten von der F&E bis zur Fertigung überprüfen. Dazu gehört auch die Dokumentation der Validierung analytischer Laborgeräte und Prozessvalidierung von der Sterilproduktion.

RESPONSIBILITIES

- Dokumentation und Überprüfung von Analyseverfahren und Validierungsprozessen
- Dokumentation der Validierung von Laborgeräten
- Training von Mitarbeitern in der Qualitätskontrolle und Labortechnikern

REQUIREMENTS

- Hochschulbildung oder Bachelor-Abschluss im biologischen, chemischen oder pharmazeutischen Bereich
- 4-5 Jahre Erfahrung in der Qualitätssicherung und / oder Qualitätskontrolle
- Vertrautheit mit analytischen Techniken wie HPLC
- Vertrautheit mit Prozess- und Anlagenvalidierung
- Deutsch auf muttersprachlichem Niveau, Englisch ein Plus
- Analytisches und praktisches Mindset

Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Anke Berndzen auf.



 
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