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25.06.2016

CTA in Hessen

SIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.

THE COMPANY

Für unseren Kunden, ein mittelständisches Pharmaunternehmen, suche wir ab sofort eine/n engagierte/n Chemielaboranten/in für die Abteilung der Qualitätskontrolle in Hessen.

ROLE DESCRIPTION

Qualifizierte/r Labormitarbeiter/in mit Schwerpunkt HPLC-Analytik

RESPONSIBILITIES

- Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung
- HPLC-Analytik von Fertigarzneimitteln und pharmazeutischen Ausgangsstoffen nach Arzneibuch (Ph.Eur.)
- HPLC-Methoden entwickeln und validieren
- Systemeignungstests durchführen und validieren
- GC-Analytik
- Referenzsubstanzen verwalten und pflegen
- Qualifizierung von Arbeitssubstanzen
- Stabilitätsprüfung

REQUIREMENTS

Idealerweise bringen Sie folgende Qualifikationen mit:
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant/in oder CTA
- Kenntnisse und Erfahrungen im GMP-Umfeld
- Kenntnisse und Erfahrung in der Arzneimittelanalytik (gemäß Ph. Eur./USP)
- Sehr guter Umgang im chemischen Rechnen
- Erfahrung mit Agilent 1260 Infinity-Systemen und der ChemStation-Software
- Erfahrungen in der Validierung von Prüfmethoden und der Erstellung und Aktualisierung von Prüfanweisungen und Prüfprotokollen
- Kenntnisse in der Überwachung von Prüfmitteln
- Organisationstalent
- Selbständige und strukturierte Arbeitsweise
- Hygiene- und Qualitätsbewusstsein
- Teamfähigkeit und Belastbarkeit

Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Anke Berndzen auf.



 
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