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09.06.2016

Quality Assurance Manager (m/w)

SIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.

THE COMPANY

Unser Kunde ist ein aufstrebendes Unternehmen in der Medizintechnik mit Sitz in Niedersachsen. Der Klient hat sich dabei auf die Herstellung von Klasse III Produkten spezialisiert. Die Stelle ist ab sofort zu besetzen.

ROLE DESCRIPTION

Die Hauptaktivitäten für den QA Manager ist es, die R&D Mitarbeiter hinsichtlich Qualitätsfragen zu führen und zu beraten. Sie wissen um die Wichtigkeit des Qualitätsaspekts in einem Unternehmen, daher ist das schulen der Mitarbeiter ein wichtiger Bestandteil Ihrer Arbeit.

RESPONSIBILITIES

- Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit der R&D Abteilung hinsichtlich Qualitätsaspekten.
- Verantwortlich für die Aufrechterhaltung des QMS
- Ausrichten des lokalen QMS mit den Unternehmens QMS in den USA
- Qualitätsschulungen im Zusammenhang mit F & E-Prozessen

REQUIREMENTS

- Kenntnisse im Bereich Design Control (FDA) und CAPA
- Erfahrung als interner Auditor
- 3-5 Jahre relavante Erfahrung im QA Bereich innerhalb der Medizintechnik
- Sehr gute Kenntnisse der Branchenüblichen Normen und Gesetze (ISO 13485/FDA 820 CFR/MDD)

Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Matthias Kunkel auf.



 
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