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21.05.2016

Project Lead (m/w)

SIRE Life Sciences® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life-Science-Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life-Science-Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.

THE COMPANY

Für einen weltweit tätigen Konzern in der Medizintechnik suche ich aktuell einen Projektmanager mit Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement. Das Unternehmen hat seinen Sitz in Hessen und die offene Position ist ab sofort zu besetzen. Es handelt sich dabei um eine Festanstellung.

ROLE DESCRIPTION

Durch Ihre technischen Hintergrund und Erfahrung im Qualitätsbereich helfen Sie das QMS des Unternehmens zu verbessern und begleiten verschiedene Projekte unter Qualitätsgesichtspunkten. Die Tätigkeiten beziehen sich auf die Bereiche Design Control, Prozessvalidierung und Risikomanagement.

RESPONSIBILITIES

•Projekttätigkeiten mit Fokus auf die Bereiche Design Control, Prozessvalidierung und Riskomanagement
•Einführen relevanter nationaler und internationaler Standards
•Unterstützung bei der Pflege des Qualitätsmanagementsystems unter Beachtung regulatorische und unternehmensinterne Compliance-Anforderungen
•Post-Market-Aktivitäten
•Dokumentation für Marktzulassungen

REQUIREMENTS

•Studium im Bereich Life Science, der Ingenieurswissenschaften oder ein alternativer akademischer Abschluss mit Fokus auf die Medizintechnik
•Relevante Berufs- und Projekterfahrung im Bereich QM innerhalb der Medizintechnik
•Sehr gute Kenntnisse im Bereich Design Control
•Kenntnis der relevanten Qualitäts- und Risk-Management-Standards sowie der relevanten Regulatorien für medizinische Produkte und Geräte (ISO/FDA/MDD). Kenntnisse in Lean- und Six-Sigma sind von Vorteil.
•Sehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache
•Reisebereitschaft (10-20’%)

Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Matthias Kunkel auf.



 
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