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Dokumentationsassistent/in, Assistenz Produktionsleitung, Assistenz Regulatory Affairs (m/w/d)
vitOrgan Arzneimittel GmbH
Arbeitsumfang
Vollzeit
Veröffentlicht
02.05.2024
Einsatzort
73760 Ostfildern


Dokumentationsassistent/in, Assistenz Produktionsleitung, Assistenz Regulatory Affairs (m/w/d)

Die vitOrgan Arzneimittel GmbH ist ein inhaber­geführtes Familien­unternehmen in der dritten Generation und führend in der Organotherapie. Seit der Firmen­gründung 1954 verfolgen wir nur ein Ziel: Krank­heiten in ganzheitlicher Weise ursächlich zu behandeln und damit die Lebens­qualität von Mensch und Tier nachhaltig zu verbessern. Garant für unseren Erfolg sind unsere hoch­wertigen Produkte, hergestellt nach einem weltweit einzig­artigen Verfahren – und natürlich qualifizierte Mitar­beiterinnen und Mitarbeiter mit hoher Motivation, die etwas bewegen wollen.

Zur Verstärkung unseres Teams im wissenschaftlich-technischen Bereich suchen wir ab sofort einen / eine

Dokumentationsassistenten,
Assistenz Produktionsleitung,
Assistenz Regulatory Affairs (m/w/d)

Ihre Aufgaben sind:

  • Erstellung und Archivierung von Doku­menten nach GMP-Richtlinien, wie z. B. HP, HV, SOP und FB
  • Dokumenten­pflege und Koordination vom Dokumenten­ablauf
  • Mitarbeit beim Batch Record Review
  • Korrektur und Koordination der Packmittel
  • Bereit­stellung von Unterlagen in ausreichender Qualität und Aktualität für Behörden:
    • Erstellung und Pflege der Registrierungs- / Zulassungs­unterlagen (CMC writing)
    • Änderungs­meldungen
    • Literatur­recherchen

Ihr Profil:

  • Ein Abgeschlossenenes natur­wissenschaftliches Bachelor­studium oder eine Abgeschlossenene naturwissen­schaftliche Ausbildung
  • Organisatorische Fähig­keiten
  • Selbstständige, engagierte, zielgerichtete und termin­orientierte Arbeitsweise
  • Gute Kommunikations­fähigkeit, Verant­wortungs­bewusstsein und Freude an Teamarbeit
  • Sehr gute Deutsch­kenntnisse in Wort und Schrift
  • Gute Englisch­kenntnisse wünschenswert
  • Berufs­erfahrung beim Arbeiten im Gesundheits­wesen
  • GMP-Kenntnisse von Vorteil

Wir bieten Ihnen:

  • Ein angenehmes, professionelles und team­orientiertes Arbeits­umfeld mit offenen Türen und flachen Hierarchien
  • Ein flexibles Arbeits­zeitmodell mit Zeiterfassung und Überstunden­ausgleich
  • 30 Urlaubs­tage und mehr bei entsprechender Betriebs­zugehörigkeit
  • Anpassungen an individuelle Lebens­umstände (Work-Life-Balance)
  • Teilhabe am attraktiven Wachstums­markt Gesundheit mit entsprechender Vergütung
  • Eine angenehme und offene Arbeits­atmosphäre sowie viel Raum für eigene Ideen
  • Kurze Entscheidungs­wege in einem familiären Umfeld
  • Professionelle Einar­beitung mit einem Patensystem und individuelle Weiter­bildung durch Schulungen

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Dann senden Sie bitte Ihre vollständigen Bewerbungs­unterlagen mit Angabe des möglichen Eintritts­termins per E-Mail an Bewerbung[AT]vitorgan.de.

Sollten Sie noch Fragen haben, freut sich Frau Thiel auf Ihren Anruf.

Wir freuen uns auf Sie!

vitOrgan Arzneimittel GmbH
Brunnwiesenstraße 21
73760 Ostfildern / Stuttgart
Tel.: 0711 / 44812-0
www.vitOrgan.de

Dokumentationsassistent/in, Assistenz Produktionsleitung, Assistenz Regulatory Affairs (m/w/d) Festanstellung Vollzeit vitOrgan Arzneimittel GmbH Stuttgart Bürokaufmann Dokumentation Dokumentationsassistenz Dokumentationsspezialisten Dokumentenmanagement Dokumentenmanager Fachangestellter Kauffrau Kaufmann Officemanager Verwaltungsfachangestellter Weitere: Sonstige Branchen Technische Dokumentation,Dateneingabe,Kaufleute, Verwaltung Festanstellung Vollzeit Berufseinsteiger Die vitOrgan Arzneimittelgruppe ist ein erfolgreiches, mittelständisches Unternehmen der pharmazeutischen Industrie mit den Schwerpunkten Herstellung und Vertrieb von organohomöopathischen Injektabilia. Hochwertige Medizinprodukte, Nahrungsergänzungspräparate und Biokosmetika runden unser Sortiment ab.


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