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08.10.2020










Leiter Qualitätskontrolle / stellvertretende Sachkundige Person (m/w/div.)

HENNIG ARZNEIMITTEL ist ein modernes und unabhängiges Pharmaunternehmen mit einer mehr als 120jährigen Tradition und rund 330 Mitarbeitern. Wir suchen einen Leiter Qualitätskontrolle / stellvertr. Sachkundige Person (m/w/div.). Sie leiten die Qualitätskontrolle und verantworten die ordnungsgemäße Untersuchung aller bei Hennig Arzneimittel GmbH & Co. KG hergestellten Arzneimittel, Nahrungsergänzungs- mittel und sonstiger Produkte sowie die Untersuchung und Freigabe aller verwendeten Rohstoffe und Packmittel.

Sie sollten mitbringen:
  • Abgeschlossenes pharmazeutisches oder chemisches Studium oder vergleichbare Ausbildungen mit Qualifikation "Qualified Person" gemäß §15 AMG
  • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle (vorzugsweise fester Darreichungsformen) sowie als Sachkundige Person
  • Sehr gute Erfahrung mit Audits und Inspektionen durch Behörden oder Notified Bodies
  • Nachweisbare ausgeprägte Führungskompetenz und überdurchschnittliche Eigenverantwortung
  • Sehr gute Kenntnisse im Bereich der pharmazeutischen Analytik
  • Strukturierte, lösungsorientierte und selbständige Arbeitsweise
  • Analytisches, schnittstellenübergreifendes und unternehmerisches Denken sowie Kostenbewusstsein
  • Team- und Kommunikationsfähigkeit
  • Fundierte Kenntnisse in Warenwirtschafts-Systemen, MS-Office
  • Sprachniveau Deutsch (C2), Englisch (B2-C2)
Ihre Aufgaben:
  • Abteilungsleitung der Qualitätskontrolle und stellvertretende Sachkundige Person
  • Fachliche und disziplinarische Führung, Qualifizierung und Weiterbildung von ca. 40 Mitarbeitern
  • Bereitschaft zur Übernahme von BTM-Verantwortung
  • Sicherstellung der GMP-Compliance im Bereich OK im Sinne des EU-GMP-Leitfadens bzw. der AMWHV
  • Freigabe und Zurückweisung von Materialien für Zwischenstufen, Bulkprodukte, IP-Kontrollen und Referenzsubstanzen, Rohstoffe und Packmittel
  • Verantwortung für die Qualifizierung der analytischen Geräte
  • Überwachung und Kontrolle der GMP-gerechten Dokumentation innerhalb Ihres Aufgabengebietes sowie Bearbeitung von OOS/OOE/OOT-Ergebnissen und Abweichungen sowie Definition effektiver CAPA Maßnahmen
  • Ansprechpartner für Qualitätskontrollthemen unserer Kunden
  • Mitarbeit bei Audits (in- und extern), behördlichen Inspektionen sowie die Mitarbeit an qualitätssichernden Maßnahmen wie z. B. Abweichungen, CAPAs, Change Control Verfahren
  • Sie berichten an den "Director Technical Operations"
Wir bieten Ihnen:
Sie erwartet ein zukunftssicherer und attraktiver Arbeitsplatz in unserem Unternehmen mit einem interessanten, vielfältigen Aufgabengebiet.
  • Flexible Arbeitszeitmodelle, Urlaubsgeld, Weihnachtsgeld und Jubiläumszahlungen
  • Qualifikations- und erfahrungsabhängige Vergütung: Entsprechend den Anforderungen und dem Verantwortungsumfang
  • Übergesetzlicher Urlaub sowie Sonderurlaub zu besonderen Anlässen
  • Firmeneigene, kostenfreie Parkplätze, subventioniertes Mittagessen in unserer unternehmenseigenen Kantine, Kaffee und Mineralwasser kostenfrei, täglicher Besuch des Frühstückmobils
  • Naherholungsgebiet (Spaziergänge direkt im Park am Main)
  • Rückenschule mit ausgebildeter Physiotherapeutin
Ihr Direktkontakt:
Für Rückfragen zu dieser Stelle stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung Tel. 06145 / 508 0.

Ihre Bewerbung:
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Unsere Personalabteilung freut sich über Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins. Bitte teilen Sie uns in Ihrer Bewerbung auch mit, über welche Online-/lnternetstellenbörse Sie auf uns aufmerksam geworden sind.
Viel Erfolg!

HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co.KG
Personalabteilung
Liebigstraße 1 - 2
65439 Flörsheim am Main
Telefon (0 61 45) 508-0
E-Mail: hr@hennig-am.de
www.hennig-am.de
 
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